CF WISSEN

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METHODEN
CT

Die Computertomographie (CT) hat aufgrund Ihrer hohen isotropen Auflösung eine sehr große Sensitivität und gilt nach wie vor als der Referenzstandard. Die Anwendung von Kotrasmitteln beim CT erfolgt zunehmend in Spezialsituationen, z.B. Notfällen (v.a. Embolien oder Blutungen). Aufgrund der Belastung mit ionisierenden Strahlen wird CT nicht routinemäßig zur Verlaufsbeobachtung genutzt. Low-dose Protokolle werden zunehmend angewendet bei denen die effektive Strhalendosis oft unter 2mSv liegt1.

MRT

Eine gesunde Lunge ist zu 90 % lufthaltig und somit arm an Wasserstoff-Protonen, die für ein Magnetresonanztomorgam essenziell sind. Somit erscheint eine Lungenbildgebung mit Protonen eigentlich nicht möglich. Dies trifft allerdings nur auf die gesunde Lunge zu. Bei der Zystischen Fibrose, kommt es durch Mukus-Akkumulation und Inflammation zur Anhäufung von Protonen im Lungengewebe, sodass diese Prozesse für die MRT sichtbar werden. Innerhalb einer Dekade hat sich daher die MRT der Lunge zu einer Routineuntersuchung bei Zystischer Fibrose an spezialisierten Zentren entwickelt2.

Referenzen
  1. Wielpütz MO et al., Imaging of Cystic Fibrosis Lung Disease and Clinical Interpretation Fortschr Röntgenstr 2016; 188: 834–845
  2. Bischoff A., Eichinger M. und Wielpütz M.O. Bildgebung der Lunge bei Mukoviszidose - Es muss nicht immer Strahlung sein Radiologe up2date 2021; 21: 349-368; doi: 10.1055/1-1493-0509.
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